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TokenPocket钱包APP下载|FDA 批准用于治疗多发性硬化症,促进了增长股票

时间:2023-02-16浏览次数:

  生物科技成长股 TG疗法 (TGTX) 于 80 月获得 FDA 对其多发性硬化症药物的批准,掀起了今年迄今为止增长 XNUMX% 的强劲增长。 您可以通过以下方式找到这些突出的领导问题 IBD 股票筛选器.

  TG Therapeutics 将向医疗保健提供者出售 Briumvi 作为 IV 输液,用于治疗复发型多发性硬化症和活动性继发性进展性疾病。 一小时的输注时间比旧药的两小时要求有所改进。

  该化合物含有一种合成蛋白质,其作用类似于人类抗体,可增强免疫系统。 它会引发一系列生物反应,包括细胞毒性,从而导致流氓细胞遭到破坏。

  Briumvi 也可以在没有通常在抗体上表达的某些糖分子的情况下发挥作用。 通过这个过程,蛋白质促进更有效的免疫反应。

  FDA 批准如下 成功的临床试验 这显示出积极的结果和高安全水平。 前一年至少复发过一次的多发性硬化症患者参加了这三项试验。

  抗体治疗针对 B 细胞上的一种特定膜蛋白,该蛋白控制淋巴细胞上的受体。 通过受体,B 细胞结合蛋白质并停止某些可能有害的功能。 然而,功能异常的 B 细胞可能导致自身免疫性疾病。

  Briumvi 还治疗与临床孤立综合征相关的症状,例如复视和麻木。

  TG Therapeutics 已与 Samsung Biologics 合作进行合同开发、制造和实验室测试服务。

  FDA 批准后成长股飙升 80%

  消息传出后,这只成长型股票的股价飙升,目前已突破 购买点 9.80。

  这家总部位于纽约的生物技术公司属于 Medical-Biomed/Biotech 集团,在 IBD 的 18 个行业集团中排名第 197 位。 TGTX 股票具有完美的 99 相对强度和综合评级。

  该生物技术公司多年来一直无利可图,这在这些资金匮乏的业务中很典型。 然而,预计到 18 年每股仅亏损 2023 美分,与 2022 年 48 美分的亏损相比有了重大改善。 此外,HC Wainwright 分析师估计 2023 年销售额为 46.1 万美元,到 558 年将增至 2028 亿美元。

  共同基金拥有 52% 的流通股。 SPDR S&P Biotech ETF (XBI) 和 Vanguard 小型 ETF (VB) 还持有 TGTX 股票。